Nasonex 0,05% w/w (50 µg/devā) deguna aerosols, suspensija Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

nasonex 0,05% w/w (50 µg/devā) deguna aerosols, suspensija

n.v. organon, netherlands - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Nasonex 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

nasonex 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija

organon polska sp.z.o.o., poland - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Nasonex 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

nasonex 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija

organon biosciences s.r.l., romania - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Nasonex 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

nasonex 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija

organon biosciences s.r.l., romania - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Nexgard Spectra Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemycin oksīms - endectocides, pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, milbemycin oksīms, kombinācijas - suņi - par attieksmi pret blusu un ērču invāzijas suņiem, kad vienlaicīgi profilakses heartworm slimības (dirofilaria immitis kāpuri), angiostrongylosis (samazinājums līmenis par nenobriedušu pieaugušajiem (l5) un pieaugušie angiostrongylus vasorum), thelaziosis (pieaugušo thelazia callipaeda) un/vai ārstēšanai, kuņģa un zarnu trakta nematode invāzija nav norādīts. attieksmi pret blusu invāzijas (ctenocephalides felis) un c. canis) suņiem 5 nedēļas. Ārstēšana, ērču invāzijas (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) suņiem 4 nedēļas. blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas. Ārstēšana invāzija ar pieaugušo kuņģa-zarnu trakta nematodēm, kas ir šādas sugas: apaļtārpi (toxocara canis un toxascaris leonina), āķtārpiem (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense un ancylostoma ceylanicum) un whipworm (trichuris vulpis). Ārstēšana demodicosis (ko izraisa demodex canis). Ārstēšana sarcoptic kašķis (ko izraisa sarcoptes scabiei var. canis). profilakses heartworm slimības (dirofilaria immitis kāpuri), ar mēneša administrācija. profilakse angiostrongylosis (ar līmeņa samazināšanu par inficēšanos ar bērnišķīgu pieaugušo (l5) un pieaugušo posmos angiostrongylus vasorum) ar ikmēneša administrācija. profilakses veikšanas thelaziosis (pieaugušo thelazia callipaeda eyeworm infekcija), ar mēneša administrācija.

NexGard Combo Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

nexgard combo

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - kaķi - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. veterinārās zāles ir tikai norādīts, kad visas trīs grupas ir mērķtiecīgi, tajā pašā laikā.

Litak Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - kladribīns - leikēmija, matiņu šūna - antineoplastiski līdzekļi - litak ir indicēts matuko-šūnu leikēmijas ārstēšanai.

MicardisPlus Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

micardisplus

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. micardisplus fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. micardisplus fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Blitzima Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

blitzima

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiski līdzekļi - blitzima ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne-hodžkina limfoma (nhl)blitzima ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pacientiem ar stage iii-iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. blitzima apkopes terapija ir indicēts, lai ārstētu folikulu limfomas pacientiem, kas reaģē uz indukcijas terapija. blitzima monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar stage iii-iv folikulu limfomu, kas ir chemo-izturīgs vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. blitzima ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne-hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. hroniskas limfocītu leikēmija (cll)blitzima kombinācijā ar ķīmijterapiju, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem un relapsed/ugunsizturīgi cll. ir pieejami visai ierobežoti dati par efektivitāti un drošību pacientiem, kas iepriekš ārstēti ar monoklonālo antivielu tostarp blitzima vai pacientiem, ugunsizturīgas, lai iepriekšējā blitzima plus ķīmijterapiju.

Atacand Plus 16 mg/12,5 mg tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

atacand plus 16 mg/12,5 mg tabletes

cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tablete - 16 mg/12,5 mg